目的探讨黄芪皂苷Ⅱ（Astragaloside Ⅱ,ASI Ⅱ）调控CD45蛋白酪氨酸磷酸酯酶（CD45 PTPase）诱导抗肿瘤免疫效应,为黄芪临床应用于抗肿瘤治疗提供参考。方法复制H22荷瘤肿瘤小鼠模型,分为模型组、ASI Ⅱ组和ASI Ⅱ+抗CD45抗体组。药物干预21d后,测定瘤重和瘤径;MTT法测定模型各组小鼠脾淋巴细胞增殖活力;q PCR评价各组脾淋巴细胞Th1细胞相关因子的转录水平。流式细胞术检测脾淋巴细胞Th1（CD4+IFN-γ+T）细胞和Treg（CD4+Foxp3+）细胞表达水平。结果与模型组比较,ASI Ⅱ组瘤径、瘤重和瘤积均低于模型组（P(0.05）;ASI Ⅱ组脾淋巴细胞增殖活力（OD值）显著高于模型组,差异具有统计学意义（P(0.05）。q PCR检测结果显示,ASI Ⅱ组小鼠脾淋巴细胞Th1细胞因子（IL-2和IFN-γ）及特异转录因子T-bet和Th2细胞因子（IL-4）m RNA表达显著高于模型（均为P(0.05）;流式细胞术检测结果显示,ASI Ⅱ组脾淋巴细胞CD4+IFN-γ+（Th1细胞）比例显著高于模型组（P(0.05）,而CD4+Foxp3+（Treg细胞）比例低于模型组（P(0.05）。ASI Ⅱ+CD45抗体组抗肿瘤效应、淋巴细胞的增殖活力、细胞因子L-2、IFN-γ和IL-4 m RNA表达均高于ASI Ⅱ组;CD45抗体干预,减少了黄芪皂苷Ⅱ促IFN-γ细胞比例升高（P(0.05）,对ASI Ⅱ诱导Treg细胞下调无明显的影响。结论黄芪皂苷Ⅱ可能激活CD45PTPase,诱导Th1细胞反应,增强抗肿瘤免疫反应。