资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]昆明理工大学医学院,云南昆明 650500
[2]云南省第一人民医院昆明理工大学附属昆华医院,云南昆明 650032
云南省第一人民医院
出处：
ISSN：
关键词：
慢病毒
RNA干扰
细胞外信号调节激酶1/2
核因子E2相关因子2基因
脊髓组织
摘要：
目的 评价慢病毒介导细胞外信号调节激酶1/2(extracellular-signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)-siRNA及核因子(nuclear factor,NF)E2相关因子2(NF-E2-related factor 2,Nrf2)-siRNA进入大鼠局部脊髓组织的转染效果.方法 采用NYU撞击法构建SD大鼠脊髓损伤模型(模型组),使用微量注射器将含荧光慢病毒载体(LV-Nrf2-RNAi和LV-ERK1/2-RNAi)稀释液注射至其脊髓T10水平背侧深约0.8mm处,荧光显微镜下观察不同时间点(12h、24 h、72 h、7d及14 d)转染效果.以只切除椎板,不打击脊髓的大鼠作为假手术组,在模型组和假手术组中同时设转染组和未转染组.取大鼠脊髓组织,采用RT-PCR及Western blot法检测转染后7d时ERK1/2及Nrf2基因mRNA转录及蛋白表达水平.结果 与假手术组相比,模型组大鼠脊髓组织在慢病毒转染后各时间点均有较强的荧光表达,病毒转染7d以内,荧光强度与时间呈正相关,在转染7d后达到高峰.转染7d后,假手术组与模型组中ERK1/2及Nrf2基因mRNA转录及蛋白表达水平均较未转染组明显降低(P均＜0.05).结论 慢病毒介导siRNA转染大鼠脊髓组织,能够有效沉默ERK1/2及Nrf2基因的表达.
基金：
云南省第一人民医院奥新基金项目资助(2014BS008).
基金编号：
2014BS008
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明理工大学医学院,云南昆明 650500
[2]云南省第一人民医院昆明理工大学附属昆华医院,云南昆明 650032
通讯作者：
通讯机构：
[1]昆明理工大学医学院,云南昆明 650500
[2]云南省第一人民医院昆明理工大学附属昆华医院,云南昆明 650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李维朝,姚绍平,孙先润,等.慢病毒介导siRNA对大鼠脊髓组织细胞外信号调节激酶1/2及核因子E2相关因子2基因的影响[J].中国生物制品学杂志.2015,28(09):912-917.
