目的 运用网络药理学和分子对接技术分析高良姜治疗慢性胃炎的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库（TCMSP）获取高良姜的活性成分，筛选出高良姜作用靶点，构建中药调控网络。通过收集数据库中的慢性萎缩性胃炎相关基因，进行基因合并绘制VENN图。将得到的药物相关靶点与疾病相关靶点进行映射筛选得到相关交集靶点，并构建PPI网络，对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证进行可视化分析。结果 通过网络药理学和分子对接技术获得高良姜活性成分13个，与慢性萎缩性胃炎的交集靶点85个，构建蛋白互作网络得出核心基因包括FOS、MYC、MAPK1等，核心药物成分主要包括槲皮素等。GO分析得出生物功能主要涉及对镉离子的反应等，KEGG分析得出高良姜治疗慢性萎缩性胃炎主要涉及到IL-17信号通路，TNF信号通路、Toll样受体信号通路等，以此调控胃黏膜细胞增殖与凋亡。进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果，提高药物的治疗效果，降低毒副作用，为深入高良姜治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路。结论 高良姜通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性萎缩性胃炎，但仍需进一步实验或临床验证。