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地中海贫血致病机制及基因治疗进展

Thalassemia pathogenesis and gene therapy progress

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]昆明理工大学医学院,云南,650500 [2]云南省第一人民医院 [3]昆明理工大学医学院,云南650500
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关键词: 地中海贫血 珠蛋白基因 DNA甲基化 组蛋白乙酰化 microRNA 基因治疗

摘要:
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因缺陷导致相应的珠蛋白肽链合成障碍,致使血红蛋白组分改变而引起的遗传性溶血性贫血.该病可分为α、β、δβ、δ等类型,大多表现为慢性进行性溶血性贫血、肝脾肿大等.由于临床症状差异较大,近年来研究热点逐渐转移到探索影响其临床异质性的因素方面,例如顺式作用元件、DNA甲基化、组蛋白乙酰化及microRNA等对珠蛋白基因表达的调控作用.本文系统地回顾了地中海贫血的发病及临床异质性相关机制,并对相应的基因治疗方法进行了总结,旨在为重型及中间型地中海贫血的有效预防及治疗提供理论支持.

基金:

基金编号: 2014FB096

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明理工大学医学院,云南,650500
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

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