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HNRNPU基因杂合突变致神经发育综合征一例并文献复习

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机构: [1]云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院儿科
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关键词: 神经发育综合征 HNRNPU 基因突变 智力低下 抽搐

摘要:
(正)异质核糖核蛋白U (heterogeneousnuclearribonucle oprotein U,hnRNP U)又被称为支架附着因子A(scaffold attachment factor A,SAF-A),属于异质核糖核蛋白亚家族,在胎儿大脑、成人心脏、肾脏、肝脏、大脑和小脑中表达[1],在哺乳动物的发育中起着至关重要的作用。HNRNPU基因编码异质核蛋白U,该基因定位于染色体1q44区域内,该区域的DNA改变可引起常染色体1q43-q44缺失综合征[2-3],出现发育迟缓、智力障碍、小头畸形、癫痫发作、畸形面部特征、胼胝体发育不良、以及心脏、肾脏发育畸形等临床表现。

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第一作者:
第一作者机构: [1]云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院儿科
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